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口罩包裝設(shè)計的質(zhì)量控制是管理方法的一部分，國家為了確保老百姓的身心健康，創(chuàng)立了食品類藥監(jiān)局、管理處、縣市區(qū)一級設(shè)定大隊，監(jiān)管食藥監(jiān)的安全性，確保老百姓身心健康。藥物外包裝盒的品質(zhì)優(yōu)劣與管理方法有立即的關(guān)聯(lián)。在我國藥物推行GMP驗證管理方法，藥物制造和藥物發(fā)售推行嚴苛的準入條件規(guī)章制度。國家對藥物的包裝、標識、使用說明常有有關(guān)的政策法規(guī)、規(guī)章。確保了藥物的品質(zhì)。
口罩包裝設(shè)計檢測規(guī)范除日本國規(guī)范（0.06-0.1μm)之外，均以0.3μm的粒度做檢測，歐盟標準的檢驗總流量為95L/min，國際標準為85L/min。在我國國家標準用飄浮粒度<5μm的90%左右，<2μm的70%左右，總流量數(shù)值42.5L/min。在過濾材料的產(chǎn)品檢測上則采用了“最壞個例”的觀念，即在試驗室做檢驗試驗時的標準開設(shè)為最極端標準。
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